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我怀孕16周了，在12周的时候做唐筛检查，检查报告显示胎儿有临界风险，于是在医生的建议下，我上周去医院做了羊水穿刺检查，今天拿到报告显示胎儿8号染色体缺失30mb，因为下周我才拿报告去给主治医生看，我现在又特别担心宝宝的情况，就想问问专业人士，胎儿8号染色体缺失多少mb不能要？缺失多少mb才算严重呢？

下面就为大家来汇总一下2号染色体缺失的后果是什么 能做试管婴儿吗。

一、y染色体微缺失是什么

y染色体是决定人类性别的性染色体的一种，而且只能由父亲传给儿子。Y染色体上与性别决定、精子产生及雄性器官发育等有关其他12个重要基因，Y染色体对整个机体的存活有重要作用。Y染色体可分为短臂和长臂两个部分，而y染色体微缺失经常发生在长臂部分。

二、2染色体缺失是什么原因引起的

染色体缺失的出现可能和热、辐射线、病毒感染等因素刺激造成的，也可能是孕妇接触某些化学因子引起的。如果转移子或重组酶发生错误，也会造成这种情况。如果孕妇长期服用某种药物，对胎儿刺激比较大或者影响精子和卵子结合时，会造成这种表现。夫妻双方最好去医院做全身的体检，以免自身存在影响怀孕的因素。女性在怀孕期间避免接触任何射线，不可以使用药物，以免胎儿染色体缺失再次出现。

三、1号染色体缺失会导致的后果

1号染色体缺失呆滞最大的后果就是会遗传给自己的小孩，会导致他们出现发育迟缓、智商低下、自闭症等情况的发生，是不能达到优生优育的目的。

1、发育迟缓

一号染色体缺失一般表现为智力发育障碍，整体发育迟缓和多发畸形，染色体缺失的话，一般是基因突变导致的，目前是没有办法治疗的。

2、智力发育障碍

一般来说，如果有染色体状况的明显异常是有可能影响智力发育的，会出现自闭等情况的发生。但是这种情况下并不是绝对的，而且如果是1号染色体微缺失的话，有很大一部分情况下是没有问题的。

3、复杂性先天性心脏

病若胎儿1号染色体异常，可能存在多发性畸形，尤其容易发生复杂性先天性心脏病，导致胎儿出生后可出现胸闷、心悸、心慌、气促、呼吸困难等症状。

4、特殊面容

1号染色体异常的胎儿可出现特殊面容，如鼻梁低、眼距宽、舌头大等，并且四肢短小，脑部发育缓慢，新生儿整体生长发育和智力水平可能落后于正常新生儿。

5、其他后果

1号染色体异常还可能导致诱发阿尔茨海默病，出现记忆障碍、失语、执行功能障碍等全面性痴呆表现，以及先天性耳聋、青光眼等疾病。

如果1号染色体出现异常，大多跟高龄孕妇、流产史、辐射、药物等因素有关，所以在平时的时候一定要引起注意，在怀孕要注意定期去医院进行做产检，随时观察胎儿的发育情况。如果检查出1号染色体出现异常，要及时的进行治疗，以防影响到胎儿的健康发育。

如有上述这些情况均应进行羊水穿刺检查，明确胎儿染色体是否异常，以及是否存在染色体性遗传性疾病。若确诊为染色体异常，建议及时终止妊娠，以提高胎儿出生的健康程度，避免由于染色体疾病造成的严重后果。

不管是一号染色体缺失还是其他染色体缺失，都有可能会导致胎儿畸形，为了避免将染色体缺失的基因遗传给下一代，可考虑做试管婴儿，可选择携带有正常遗传染色体的精子和卵子，可提高优生优育的几率。

以上就是2号染色体缺失的后果是什么 能做试管婴儿吗的一些相关内容，也希望上面的内容对有需要的家庭有帮助！